Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility Saltar al contenido principal

Mes Nacional de Concientización sobre Donantes de Minorías

Hace muchos años, me inscribí para ser donante de médula ósea. los Se el partido registro tenía un stand en un evento de asiáticos americanos e isleños del Pacífico (AAPI) porque necesitaban más donantes asiáticos. Fue un frotis de mejilla rápido y fácil. No volví a pensar en ello hasta que a mi amada Lupe le diagnosticaron linfoma no Hodgkin.

Su primer trasplante de médula ósea fue autólogo (su propia médula ósea) y entró en remisión durante un año. Recayó con una leucemia agresiva. Necesitaba un segundo trasplante de médula ósea, y tendría que ser alogénico (médula ósea de donante). Yo estaba devastado, pero Lupe tenía esperanzas. Creía que sería fácil encontrar un donante compatible en su numerosa familia. Lupe era el mayor de siete hijos y padre de dos, pero ninguno de ellos coincidía lo suficiente como para trasplantar con seguridad. Nos dijeron que la mejor oportunidad de encontrar una coincidencia sería de la comunidad hispana. Nos sorprendió saber que los hispanos y otras comunidades de color estaban mal representados en el registro de donantes.

Empezamos a preguntar a familiares y amigos qué pensaban acerca de la donación de médula ósea. Algunos pensaron que sería necesario perforar sus huesos o algo igualmente doloroso. Encontramos muchas razones para la falta de diversidad en el registro, incluidos mitos, conceptos erróneos y oportunidades limitadas para registrarse. Me di cuenta de que la única razón por la que estaba en el registro era porque trajeron la oportunidad a una celebración cultural. Lupe y yo trabajamos con Bonfils (ahora Vitalant) para aumentar la conciencia sobre la necesidad de donantes minoritarios. Compartimos nuestra historia, adjunta a continuación, que Bonfils usó para eventos educativos y de recaudación de fondos. Lupe asistió a campañas de donación y recaudación de fondos, todo mientras se sometía a un tratamiento que incluía quimioterapia. Lupe superó la fatiga y otros efectos secundarios porque creía que significaría más para las personas si conocían a alguien que necesitaba un donante. Lupe pudo encontrar un donante y eso nos dio otro año de vida juntos. Puede ser difícil compartir su historia, pero vale la pena si una sola persona se registra para ser donante.

 

Mas recursos

Estadísticas de donación de órganos | donantedeorganos.gov   Para más información

Donar Médula o Células Madre Sanguíneas | ser el partido   Para registrarse o donar

La historia de Lupe – YouTube