Roja Lêkolînê ya Penceşêra Pêsîrê ya Cîhanê
18ê Tebaxê ye Roja Lêkolînê ya Penceşêra Pêsîrê ya Cîhanê. Ji ber ku di jiyana xwe de ji her 18 jinan 1 û ji 8 mêran 1 kes bi pençeşêra pêsîrê re 833ê Tebaxê roja destnîşankirî ye. 12% ji hemî bûyeran li seranserê cîhanê wekî kansera pêsîrê têne teşhîs kirin. Li gorî Civaka Penceşêrê ya Amerîkî, kansera pêsîrê tê hesibandin 30% ji hemî kanserên nû yên jinan salane li Dewletên Yekbûyî. Ji bo mêran, ew texmîn dikin 2,800 bûyerên nû yên kansera pêsîrê ya dagirker dê were teşxîs kirin.
Îro ji min re rojek girîng e ji ber ku di dawiya sala 1999-an de, di 35 saliya xwe de, diya min bi kansera pêsîrê Qonaxa III hat teşhîs kirin. Ez zarokek şeş salî bûm ku ji çi diqewime ji tevahî çarçoweya wê fêm nedikir, lê ne hewce ye ku bêjim; şerekî dijwar bû. Diya min di şerê xwe de bi ser ket, û dema ku piraniya me ev yek bi wê yekê ve girêdidin ku wê superqehreman e, wê ew bi gihandina ceribandinên klînîkî yên wê demê ve girêdide. Mixabin di sala 2016an de bi nexweşiya pençeşêra hêkdankê ketibû û di sala 2017an de metastaz li piraniya laşê wê ketibû û di 26ê Çileya 2018an de koça dawî kir. Tewra bi destê hovane ku jê re hat kirin jî, ew ê her gav bibe yê yekem ku bibêje lêkolîna li ser penceşêrê, nemaze kansera pêsîrê, tiştek e ku divê em jê re spas bikin û ku her gav di lêkolînê de divê em pîroz bikin. Ger ne ji lêkolîna ku ji bo pêşxistina ceribandinên klînîkî yên ku wê karîbû biceribîne bûya, wê nebawer bû ku ew ê kansera pêsîrê bikeve remîsyonê û fersenda wê hebû ku 17 salên din bi penceşêrê re di remisyonê de bijî. .
Ceribandina klînîkî ya ku diya min karîbû beşdarî wê bibe rejîmek ku bikar anî bû carboplatin, dermanek ku di salên 1970-an de hat vedîtin û yekem car di sala 1989-an de ji hêla FDA ve hatî pejirandin. Ji bo ku nîşan bidim ka lêkolîna bilez dikare cûdahiyek çêbike, deh salek kurt piştî ku FDA-pejirandiye, dayika min beşek ceribandinên klînîkî bû ku wê bikar tîne. Carboplatin hîn jî beşek e ceribandinên klînîkî îro, ku ji bo kesên ku dermankirinên ku ceribandinên klînîkî bikar tînin hilbijêrin, derfetên lêkolînê pêşkêşî dike. Ji bo beşdarbûna van ceribandinan hem erênî hem jî neyînî hene ku hêjayî fikirînê ne. Dîsa jî, ew kapasîteya ku lêkolînê were kirin û nûbûnên di dermankirinê de pêşve bibin pêşkêş dikin.
Penceşêra pêsîrê her tim li der û dora xwe hebûye û heta berî zayînê 3000 sal berê di pêşkêşiyên mirovên Yewnana kevnar de di şiklê pêsîran de ji Asclepius, xwedayê dermanan re, tê dîtin. Hîpokrat, ku wekî bavê dermanê rojavayî tê dîtin, pêşniyar kir ku ew nexweşiyek pergalî ye, û teoriya wî heya nîvê salên 1700-an dom kir dema ku Henri Le Dran, bijîjkek Fransî, pêşniyar kir ku rakirina neştergerî dikare penceşêra pêsîrê derman bike. Ramanek ku heya dawiya salên 1800-an dema ku yekem mastectomy hate kirin nehat ceribandin, û her çend bi nermî bandorker bû, ew hişt ku nexweş bi kalîteya jiyanê ya hindiktir re bimîne. Di sala 1898 de Marie û Pierre Curie hêmana radyoaktîf radium keşf kirin, û çend sal şûnda, ew ji bo dermankirina penceşêrê, pêşekek kemoterapiya nûjen, hate bikar anîn. Nêzîkî 50 sal şûnda, di salên 1930-an de, dermankirin pir sofîstîketir bû, û bijîjkan dest bi karanîna tîrêjên armanckirî digel emeliyatê kirin da ku ji nexweşan re bibin alîkar ku jiyanek çêtir peyda bikin. Pêşveçûn ji wir berdewam kir ku di encamê de dermankirinên pir mebest û sofîstîke yên ku me îro hene, mîna radyasyon, kemoterapî, û bi gelemperî, hundurîn û di forma heban de, bi dest xistin.
Naha, yek ji nêzîkatiyên herî gelemperî ji bo kesên ku bi dîroka malbatî ya penceşêra pêsîrê ne ceribandina genetîkî ye ku hûn bibînin ka mutasyonên genetîkî yên taybetî ji bo we hene. Ev gen kansera pêsîrê 1 (BRCA1) û kansera pêsîrê 2 (BRCA2) ne., ku bi gelemperî ji we re dibe alîkar ku hûn ji hin penceşêrê nekevin. Lêbelê, gava ku ew mutasyon hene ku wan ji operasyonên normal dûr dixe, ew bêtir di xetereya girtina hin kanserê de ne, ango kansera pêsîrê û kansera hêkdankê. Ji bo ku ez li rêwîtiya diya xwe binihêrim, ew yek ji wan mirovên bêbext bû ku di ceribandina xweya genetîkî de her du mutasyon nîşan neda, ya ku di zanîna wê de çu nîşanek tune bû ku ew ew qas bi kansera pêsîrê û hêkdankê ve girêdayî ye. . Bi rengekî, wê hêviyek dît, her çend, bi taybetî ji ber ku ev tê vê wateyê ku ez û birayê min jî kêmtir xetera hilgirtina mutasyonê bi xwe bûn.
Çi mêr bin, çi jin bin, girîng e ku hûn ji xetereyên ku penceşêra pêsîrê derdixe haydar bin, û şîreta yekem ev e ku hûn dev ji muayeneyan bernedin; heke tiştek xelet hîs dike, li ser wê bi doktorê xwe re bipeyivin. Lêkolîna penceşêrê her gav pêşve diçe, lê hêja ye ku em bi bîr bînin ku me di demek kurt de pêşkeftinek çêkir. Penceşêra pêsîrê belkî bandor li gelek ji me kiriye an rasterast bi teşhîs kirin, endamek malbatê ku were teşhîs kirin, hezkiriyên din, an hevalên xwe. Tişta ku dema ku ez li ser penceşêra pêsîrê difikirim alîkariya min kir ev e ku her gav tiştek heye ku meriv jê hêvî bike. Lêkolîn li cihê ku niha ye ew qas pêşkeftî kiriye. Ew ê bi serê xwe neçe. Xweşbextane, em di serdemek hiş û pêşkeftinên teknolojîk de dijîn ku destûrê dide lêkolînê ku gavên girîng bavêje, ji ber ku ew bi gelemperî însiyatîfên gelemperî têne fînanse kirin. Bifikirin ku hûn sedemek ku bi we re têkildar e ku hûn bexş bikin bibînin.
Diya min her gav pîroz kir ku xilasiya kansera pêsîrê ye. Her çend pênûsa wê ya penceşêrê ya hêkan yek bû ku wê nikarîbû bi ser biketa, ez dîsa jî hildibijêrim ku wê bi vî rengî bibînim. Demek derbas nebû ku ez bûm 18 salî, min tattooek li ser milê xwe kir da ku serketina wê pîroz bikim, û dema ku ew naha çûye, ez hîn jî hildibijêrim ku li tattooê binerim û dema zêde ya ku me girtiye pîroz bikim da ku bîranînan çêbikin û piştrast bikim ku ez rûmeta kesê ku ew girtim. bû.