Diwrnod Ymchwil Canser y Fron y Byd

Awst 18fed yn Diwrnod Ymchwil Canser y Fron y Byd. Awst 18fed yw'r diwrnod dynodedig oherwydd yr 1 o bob 8 menyw ac 1 o bob 833 o ddynion a fydd yn cael diagnosis o ganser y fron yn ystod eu hoes. Mae 12% syfrdanol o'r holl achosion ledled y byd yn cael diagnosis o ganser y fron. Yn ôl Cymdeithas Canser America, mae canser y fron yn cyfrif am 30% o'r holl ganserau benywaidd newydd yn flynyddol yn yr Unol Daleithiau. I ddynion, maent yn amcangyfrif hynny 2,800 o achosion newydd o ganser ymledol y fron yn cael ei ddiagnosio.

Mae heddiw yn ddiwrnod pwysig i mi oherwydd ar ddiwedd 1999, yn 35 oed, cafodd fy mam ddiagnosis o ganser y fron Cam III. Plentyn chwe blwydd oed oeddwn i nad oedd yn deall holl gwmpas yr hyn oedd yn digwydd ond yn ddiangen i'w ddweud; brwydr galed oedd hi. Enillodd fy mam ei brwydr, ac er bod y rhan fwyaf ohonom yn ei phriodoli i'r ffaith ei bod yn uwch-arwr, fe'i priodolodd i'r ffaith ei bod yn cael mynediad i dreialon clinigol ar y pryd. Yn anffodus, yn 2016 cafodd ddiagnosis o ganser yr ofari, ac erbyn 2017, roedd wedi metastasu'r rhan fwyaf o'i chorff, ac ar Ionawr 26, 2018, bu farw. Hyd yn oed gyda’r llaw ofnadwy yr ymdriniwyd â hi, hi fyddai’r gyntaf bob amser i ddweud bod ymchwil i ganser, yn enwedig canser y fron, yn rhywbeth y dylem fod yn ddiolchgar amdano ac y dylem ni ddathlu pob cam mewn ymchwil. Oni bai am yr ymchwil a wnaed i ddatblygu'r treialon clinigol y llwyddodd i roi cynnig arnynt, roedd hi'n ansicr a fyddai canser y fron wedi mynd i ryddhad o'r cyflwr a chafodd y cyfle i fyw 17 mlynedd arall gyda chanser yn rhydd. .

Roedd y treial clinigol roedd fy mam yn gallu bod yn rhan ohono yn regimen a ddefnyddiodd carboplatin, cyffur a ddarganfuwyd yn y 1970au ac a gymeradwywyd gyntaf gan yr FDA ym 1989. Er mwyn dangos sut y gall ymchwil cyflym wneud gwahaniaeth, ychydig ddeng mlynedd ar ôl cael ei chymeradwyo gan FDA, roedd fy mam yn rhan o dreialon clinigol yn ei ddefnyddio. Mae carboplatin yn dal i fod yn rhan o treialon clinigol heddiw, sy’n cynnig cyfleoedd ymchwil i’r rhai sy’n dewis triniaethau sy’n defnyddio treialon clinigol. Mae agweddau cadarnhaol a negyddol i gymryd rhan yn y treialon hyn sy'n werth eu hystyried. Eto i gyd, maent yn cynnig y gallu i ymchwil gael ei wneud ac arloesiadau mewn triniaethau i symud ymlaen.

Mae canser y fron wedi bod o gwmpas erioed a gellir ei weld mor bell yn ôl â 3000 CC yn yr offrymau a wnaed gan bobl Groeg hynafol ar ffurf bronnau i Asclepius, duw meddygaeth. Hippocrates, a ystyrir yn dad meddygaeth y Gorllewin, ei fod yn glefyd systemig, a safodd ei ddamcaniaeth tan ganol y 1700au pan awgrymodd Henri Le Dran, meddyg o Ffrainc, y gallai tynnu llawfeddygol wella canser y fron. Syniad na chafodd ei brofi tan ddiwedd y 1800au pan berfformiwyd y mastectomi cyntaf, ac er ei fod yn weddol effeithiol, roedd yn gadael cleifion ag ansawdd bywyd israddol. Ym 1898 darganfu Marie a Pierre Curie yr elfen ymbelydrol radiwm, ac ychydig flynyddoedd yn ddiweddarach, fe'i defnyddiwyd i drin canserau, rhagflaenydd i gemotherapi modern. Tua 50 mlynedd yn ddiweddarach, yn y 1930au, daeth y driniaeth yn llawer mwy soffistigedig, a dechreuodd meddygon ddefnyddio ymbelydredd wedi'i dargedu ar y cyd â llawdriniaeth i helpu i ddarparu gwell ansawdd bywyd i gleifion. Parhaodd y cynnydd o hynny i arwain at driniaethau llawer mwy penodol a soffistigedig sydd gennym heddiw, fel ymbelydredd, cemotherapi, ac yn fwyaf cyffredin, mewnwythiennol ac ar ffurf bilsen.

Y dyddiau hyn, un o'r dulliau mwyaf cyffredin ar gyfer y rhai sydd â hanes teuluol o ganser y fron yw profion genetig i weld a oes mwtaniadau genetig penodol ar eich cyfer chi. Y genynnau hyn yw canser y fron 1 (BRCA1) a chanser y fron 2 (BRCA2), sydd yn gyffredinol yn helpu i'ch atal rhag cael rhai mathau o ganser. Fodd bynnag, pan fydd ganddynt fwtaniadau sy'n eu cadw rhag llawdriniaethau arferol, maent mewn mwy o berygl o gael rhai mathau o ganser, sef canser y fron a chanser yr ofari. I edrych yn ôl ar daith fy mam ag ef, roedd hi'n un o'r bobl anlwcus na ddangosodd y naill na'r llall dreiglad yn ei phrofion genetig, a oedd yn ddinistriol o wybod nad oedd unrhyw arwyddion o'r hyn a'i gwnaeth mor agored i ganser y fron a chanser yr ofari. . Rhywsut, daeth hi o hyd i obaith, fodd bynnag, yn bennaf oherwydd ei fod yn golygu bod fy mrawd a minnau mewn llai o berygl o gario'r treiglad ein hunain.

P'un a ydych yn wryw neu'n fenyw, mae'n hanfodol bod yn ymwybodol o'r risgiau y mae canser y fron yn eu cyflwyno, a'r cyngor pwysicaf yw peidio â hepgor archwiliadau; os bydd rhywbeth yn teimlo o'i le, siaradwch â'ch meddyg amdano. Mae ymchwil canser bob amser yn esblygu, ond mae'n werth cofio ein bod wedi gwneud cynnydd mewn cyfnod cymharol fyr. Mae canser y fron yn debygol o effeithio ar lawer ohonom naill ai'n uniongyrchol trwy gael diagnosis, aelod o'r teulu yn cael diagnosis, anwyliaid eraill, neu ffrindiau. Y peth sydd wedi fy helpu wrth feddwl am ganser y fron yw bod rhywbeth i fod yn obeithiol amdano bob amser. Mae ymchwil wedi gwneud cymaint o gynnydd i'r sefyllfa bresennol. Ni fydd yn mynd i ffwrdd ar ei ben ei hun. Yn ffodus, rydym yn byw mewn cyfnod o feddyliau gwych a datblygiadau technolegol sy'n caniatáu i ymchwil gymryd camau sylweddol, gan eu bod yn aml yn fentrau a ariennir yn gyhoeddus. Ystyriwch ddod o hyd i achos sy'n atseinio gyda chi i gyfrannu ato.

Roedd fy mam bob amser yn dathlu bod yn oroeswr canser y fron. Er bod ei pwl o ganser yr ofari yn un na allai ei goresgyn, rwy'n dal i ddewis ei gweld felly. Yn fuan ar ôl i mi droi’n 18, cefais datŵ ar fy arddwrn i ddathlu ei buddugoliaeth, a thra mae hi wedi mynd nawr, rwy’n dal i ddewis edrych ar y tatŵ a dathlu’r amser ychwanegol a gawsom i wneud atgofion a sicrhau fy mod yn anrhydeddu’r person mae hi oedd.