A mellrákkutatás világnapja

augusztus 18-a A mellrákkutatás világnapja. Augusztus 18-a a kijelölt nap, mert 1 nőből 8 és 1 férfi közül 833-nél diagnosztizálnak mellrákot élete során. Világszerte az összes eset 12%-át diagnosztizálják mellrákként. Az American Cancer Society szerint a mellrák a Az összes új női rák 30%-a évente az Egyesült Államokban. A férfiak esetében úgy becsülik 2,800 új invazív emlőrák eset diagnosztizálják.

A mai nap fontos számomra, mert 1999 végén, 35 évesen édesanyámat III. stádiumú mellrákban diagnosztizálták. Hat éves gyerek voltam, aki nem értette, mi folyik itt, de mondanom sem kell; kemény csata volt. Anyám megnyerte a küzdelmet, és míg legtöbbünk azt tulajdonította neki, hogy szuperhős volt, ő annak tulajdonította, hogy akkoriban hozzáférhetett a klinikai vizsgálatokhoz. Sajnos 2016-ban petefészekrákot diagnosztizáltak nála, 2017-re pedig már áttétet is kapott a testének nagy részére, és 26. január 2018-án elhunyt. Még a borzalmas keze ellenére is mindig ő volt az első, aki azt mondja, hogy a rák, különösen a mellrák kutatása olyan dolog, amiért hálásnak kell lennünk, és a kutatás minden lépését meg kell ünnepelnünk. Ha nem végeztek volna a kutatással, hogy kifejlesszék azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeket kipróbálhatott, nem volt biztos abban, hogy a mellrák remisszióba ment volna, és lehetősége lett volna-e még 17 évig remisszióban lévő rákkal élni. .

A klinikai vizsgálat, amelyben anyám részt vehetett, egy olyan kezelési rend volt, amelyet használtak karboplatin, egy gyógyszert az 1970-es években fedeztek fel, és az FDA először 1989-ben hagyta jóvá. Annak bizonyítására, hogy a gyors kutatás milyen változást hozhat, rövid tíz évvel az FDA jóváhagyása után anyám részt vett a gyógyszert használó klinikai vizsgálatokban. A karboplatin még mindig része klinikai vizsgálatok ma, amely kutatási lehetőségeket kínál azoknak, akik klinikai vizsgálatokat alkalmazó kezeléseket választanak. Az ezekben a vizsgálatokban való részvételnek vannak pozitívumai és negatívumai is, amelyeket érdemes megfontolni. Ennek ellenére lehetőséget kínálnak a kutatás elvégzésére és a kezelési innovációk fejlődésére.

Az emlőrák mindig is jelen volt, és egészen ie 3000-ig megfigyelhető az ókori Görögországban élő emberek által Aszklépiosznak, az orvostudomány istenének felajánlott emlő formájában. Hippokratész, akit a nyugati orvoslás atyjaként tartanak számon, azt javasolta, hogy ez egy szisztémás betegség, és elmélete egészen az 1700-as évek közepéig fennállt, amikor is Henri Le Dran francia orvos azt javasolta, hogy a műtéti eltávolítás gyógyíthatja a mellrákot. Egy ötlet, amelyet csak az 1800-as évek végén teszteltek, amikor az első mastectomiát elvégezték, és bár közepesen hatékony volt, a betegek életminősége rosszabb lett. 1898-ban Marie és Pierre Curie felfedezte a rádium radioaktív elemet, majd néhány évvel később rákos megbetegedések kezelésére használták, ami a modern kemoterápia előfutára. Körülbelül 50 évvel később, az 1930-as években a kezelés sokkal kifinomultabbá vált, és az orvosok célzott sugárzást kezdtek alkalmazni műtéttel kombinálva, hogy javítsák a betegek életminőségét. Innen folytatódott a haladás, ami sokkal célzottabb és kifinomultabb kezeléseket eredményezett, mint a sugárzás, a kemoterápia és leggyakrabban az intravénás és tabletta formájában.

Manapság az egyik legelterjedtebb módszer azok számára, akiknek családi kórtörténetében emlőrák szerepel, a genetikai tesztelés annak megállapítására, hogy léteznek-e specifikus genetikai mutációk az Ön számára. Ezek a gének a mellrák 1 (BRCA1) és a mellrák 2 (BRCA2), amelyek általában segítenek megelőzni bizonyos rákos megbetegedések kialakulását. Ha azonban olyan mutációkkal rendelkeznek, amelyek megakadályozzák őket a normál működésben, nagyobb a kockázata bizonyos rákos megbetegedések, nevezetesen a mellrák és a petefészekrák kialakulásának. Visszatekintve anyám utazására, egyike volt azoknak a szerencsétleneknek, akiknek a genetikai vizsgálata során egyik mutációt sem mutatták ki, ami pusztító volt, hiszen semmi jele nem volt annak, ami miatt annyira fogékony lett a mellrákra és a petefészekrákra. . Valahogy mégis reményt talált, főleg azért, mert ez azt jelentette, hogy a bátyámnak és nekem is kisebb a kockázata annak, hogy magunk hordozzuk a mutációt.

Függetlenül attól, hogy férfi vagy nő, alapvető fontosságú, hogy tisztában legyen a mellrák kockázataival, és az első számú tanács az, hogy ne hagyja ki az ellenőrzéseket; ha valami nincs rendben, beszélje meg orvosával. A rákkutatás folyamatosan fejlődik, de érdemes megjegyezni, hogy viszonylag rövid idő alatt haladtunk előre. Az emlőrák valószínűleg sokunkat érintett közvetlenül a diagnosztizáláson, egy családtagon, más szeretteinken vagy barátokon keresztül. Az segített, amikor a mellrákra gondolok, hogy mindig van valami, amiben reménykedhetek. A kutatás jelentős előrehaladást ért el oda, ahol most tart. Nem fog elmúlni magától. Szerencsére a ragyogó elmék és a technológiai fejlődés idejét éljük, amely lehetővé teszi a kutatás számára, hogy jelentős lépéseket tegyen, mivel ezek gyakran közfinanszírozott kezdeményezések. Fontolja meg, hogy keressen egy olyan ügyet, amelyre Ön is szívesen adakozik.

Anyukám mindig azt ünnepelte, hogy túlélte a mellrákot. Noha a petefészekrákos rohama olyan volt, amelyet nem tudott leküzdeni, mégis úgy döntök, hogy így látom. Nem sokkal azután, hogy betöltöttem a 18. életévemet, tetoválást tettem a csuklómra, hogy megünnepeljem a győzelmét, és amíg elment, továbbra is úgy döntök, hogy megnézem a tetoválást, és megünnepelem azt a plusz időt, amivel emlékeket gyűjthetünk, és tiszteletben tartom azt, akit ő volt.