Endometriose Bewusmakingsmaand
Maart is Endometriose-bewusmakingsmaand. As jy nog nie van endometriose gehoor het nie, is jy nie alleen nie. Alhoewel daar beraam word dat ongeveer 10% van die wêreld se bevolking met endometriose gediagnoseer is, is dit 'n siekte wat min aandag geniet. Endometriose is 'n toestand waar weefsel soortgelyk aan die voering van die baarmoeder op ander dele van die liggaam gevind word. Die oorgrote meerderheid van endometriose word binne die bekkenarea gevind, maar in seldsame gevalle is dit op of bokant die diafragma gevind, insluitend op die oog, longe en brein. ’n Studie is in 2012 gedoen om die jaarlikse koste van endometriose in 10 verskillende lande te skat. Pyn is geïdentifiseer as die dryfveer vir hierdie uitgawes en het gesondheidsorgkoste en kostes wat verband hou met verlies aan produktiwiteit ingesluit. In die Verenigde State is beraam dat die jaarlikse koste van endometriose ongeveer 70 miljard dollar was. Twee derdes van daardie skatting is toegeskryf aan verlies aan produktiwiteit en die oorblywende derde is toegeskryf aan gesondheidsorgkoste. Vir 'n siekte met so 'n finansiële impak is min bekend oor endometriose en die navorsing daarvan is erg onderbefonds. Die twee grootste kostes vir diegene wat aan endometriose ly, is lewenskwaliteit en die moontlikheid van onvrugbaarheid. Vra enigiemand wat met endometriose gediagnoseer is, en hulle sal jou vertel dat die fisiese en emosionele tol wat dit verg, veels te groot is vir die siekte om so 'n raaisel te bly.
Ek is in die vroeë 2000's met endometriose gediagnoseer nadat ek chroniese bekkenpyn begin kry het. Omdat ek toegang tot kwaliteit gesondheidsorg gehad het en deur gesondheidsversekering gedek is, is ek redelik vinnig gediagnoseer. Om verskeie redes is die gemiddelde tyd wat dit neem vir 'n individu om gediagnoseer en vir endometriose behandel te word, 6 tot 10 jaar. Hierdie redes sluit in 'n gebrek aan toegang tot gesondheidsorg en mediese versekering, 'n gebrek aan bewustheid in die mediese gemeenskap, diagnostiese uitdagings en stigma. Die enigste manier om endometriose te diagnoseer is deur chirurgie. Endometriose kan nie op diagnostiese beelde gesien word nie. Die oorsaak van endometriose is onbekend. Sedert hulle in die 1920's geïdentifiseer is, het dokters en wetenskaplikes net met moontlike verduidelikings vorendag gekom. Daar word vermoed dat endometriose 'n genetiese komponent het, met moontlike skakels met inflammasie en outo-immuunafwykings. Ander moontlike verklarings sluit in retrograde menstruasie, transformasie van sekere selle wat verband hou met hormoon- en immuunresponse, of as gevolg van inplanting wat veroorsaak word deur chirurgiese prosedures soos 'n C-seksie of histerektomie.
Daar is geen geneesmiddel vir endometriose nie; dit kan slegs deur chirurgiese ingryping, hormoonterapieë en pynmedikasie bestuur word. Om behandeling vir endometriose te soek kan stigmatiserend wees. Meer kere as wat ooit behoort te gebeur, word diegene wat behandeling vir endometriose soek, afgedank weens die mite dat menstruasie veronderstel is om pynlik te wees. Alhoewel daar 'n mate van pyn is wat met menstruasie kan voorkom, is dit nie normaal dat dit aftakelend is nie. Nadat hul pyn verskeie kere as "normaal" gekategoriseer is of vertel is dat die pyn verband hou met sielkundige kwessies en om geestesgesondheidsbehandeling te soek of van dwelmsoektog beskuldig is, gaan baie met ongediagnoseerde endometriose jare lank in stilte ly. Ek is baie hartseer om te sê dat hierdie afwysende reaksies van manlike en vroulike mediese professionele persone kom.
In 2020 het ek weer erge bekkenpyn begin ervaar. Stres kan 'n opvlam van die siekte veroorsaak. Na 'n rukkie het die pyn na my been en ander areas in my bekken begin versprei. Ek het dit as deel van my endometriosepyn afgemaak en gedink dat dit waarskynlik op my senuwees, ingewande en wat ook al naby my heupe was begin groei het. Ek het nie behandeling gesoek nie, want ek is ook in die verlede ontslaan. Ek is aangesê om 'n terapeut te gaan sien. Ek is selfs daarvan beskuldig dat ek dwelms soek totdat ek vir my dokter my heeltemal vol bottels voorskrifpynstillers gewys het wat ek nie geneem het nie omdat dit nie gehelp het nie. Ek het uiteindelik 'n chiropraktisyn gaan sien toe ek skaars oor die kamer kon loop en verskriklike pyn gevoel het toe ek stilstaan. Ek het gedink miskien kan die chiropraktisyn 'n aanpassing doen en 'n bietjie druk van die senuwees in my pelvis afhaal. Dit het nie veel sin gemaak nie, maar ek was desperaat vir verligting en om 'n chiropraktisyn te sien was die vinnigste manier waarop ek 'n afspraak kon kry om iemand te sien. Op daardie stadium het ek nie omgegee of die praktisyn niks met die behandeling van endometriose te doen gehad het nie. Ek wou net verligting van die pyn hê. Ek is so bly ek het daardie afspraak gemaak. Dit blyk dat wat ek gedink het pyn was wat verband hou met my endometriose, eintlik twee hernieerde skyfies in my lae rug was wat spinale chirurgie vereis het om te herstel. Myne is een van heeltemal te veel voorbeelde van onnodige lyding as gevolg van die stigma en gebrek aan bewustheid wat sommige gesondheidstoestande kan omring.
Die diagnose en behandeling van endometriose word bemoeilik deur soveel faktore, insluitend dat daar geen voorspelbaarheid is oor hoe die erns van 'n individu se endometriose hul vrugbaarheid of die erns van hul pyn sal beïnvloed nie. Die pyn en onvrugbaarheid wat deur endometriose veroorsaak word, is die gevolg van letsels en littekenweefsel, ook bekend as adhesies, wat regdeur die abdominale en/of bekkenarea opbou. Hierdie littekenweefsel kan veroorsaak dat interne organe saamgesmelt word en uit hul normale posisie getrek word wat erge pyn kan veroorsaak. Sommige met ligte gevalle van endometriose kan egter geweldige pyn ervaar terwyl ander met ernstige gevalle geen pyn voel nie. Dieselfde geld vir vrugbaarheidsuitkomste. Sommige kan maklik swanger raak terwyl ander nooit 'n biologiese kind kan hê nie. Ongeag hoe simptome teenwoordig is, indien onbehandeld, kan die letsels en adhesies wat deur endometriose veroorsaak word, daartoe lei dat die baarmoeder, eierstokke of dele van ander organe soos die ingewande en blaas verwyder moet word. As selfs een mikroskopiese sel van endometriose agterbly, sal dit aanhou groei en versprei. Die verspreiding van bewustheid oor endometriose is van kardinale belang vir vroeë diagnose en behandeling en sal help om befondsing vir navorsing te verhoog. Hopelik sal niemand met endometriose eendag in stilte hoef aan te hou ly nie.
Hulpbronne en bronne: