Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility Slaan oor na inhoud

Het jy al ooit jou nek laat nagaan?

Het jy al ooit jou nek laat nagaan?

September is Skildklierkankerbewustheidsmaand, en ek is hier om jou van my reis te vertel. Dit het alles in November 2019 begin. Ek het sooooooo moeg gevoel, maar kon nie slaap nie. Hier was ek, het destyds in sorgbestuur gewerk, maar het nie my eie primêre sorg dokter gehad nie. So, ek het besluit om uit die sak te betaal om 'n oorvloed bloedtoetse te laat doen en het besluit ek sal die uitslae saam met my na dringende sorg neem. Die dokter wat ek gesien het, het ongelukkig nie regtig na my geluister nie, maar sy het wel my nek nagegaan en 'n ultraklank bestel, wat 'n verwysing na 'n endokrinoloog gestuur het. Die dringende geneesheer het gesê sy voel asof my skildklier vergroot is en my TSH destyds effens verhoog is. Sy het my simptome uitgekryt tot gestres en my soort van geborsel.

Dit het omtrent 'n maand geneem vir my om in te kom om aanvanklik 'n endokrinoloog te sien (wat vandag nog my endo is en ek sal waarskynlik huil as sy ooit ophou/aftree). Ek het nog steeds aaklig gevoel – ek kon nie slaap nie, want dit het gevoel of my hart uit my bors klop, ek kon skaars sinne vorm aangesien die breinmis iets fel was, ek het gewig verloor sonder om te probeer, en my hare val uit in stukke. Ek het geweet dit is meer as stres!

My endo het my op levothyroxine laat begin, en dit het dalk 'n bietjie gehelp, maar dit het gevoel asof ek 'n sagtebal in my keel het. Ek kon voel hoe my skildklier teen die agterkant van my nek opstoot. My skildklier was so vergroot dat dit vir haar moeilik was om die ultraklank te lees, so ek was geskeduleer vir nog een in Maart 2020. Net voor die COVID-19-pandemie getref het, het sy my tweede ultraklank ontvang en gesê sy het 'n paar met betrekking tot beelding in my limfknope langs my skildklier. Sy het my geskeduleer om 'n biopsie te kry in die begin van April 2020. Wel, 'n lang storie kort, ek het gaan probeer om 'n biopsie te kry, maar is weggewys omdat die dokter wat die biopsie gedoen het gesê het: "Ek sien nie enigiets wat met hierdie beeld verband hou.” Ek was mal om die minste te sê – vir my bekommernisse wat afgewys is en omdat ek my tyd mors.

Gelukkig het my endo 'n verwysing na 'n skildklierchirurg gestuur (my vorige verwysing was na iemand wat net in die pad van my af was). Hierdie chirurg het my binne 'n week gebel en gesê: "ja, daar is 'n paar rakende limfknope en hulle moet wel biopsie geneem word." So, ek het aan die einde van April na haar kantoor gegaan en die nuus ontvang dat ja, hierdie limfkliere is kankeragtig, en chirurgie moet geskeduleer word. Binne 'n week het ek 'n operasie gehad om my skildklier en 'n paar dosyn limfknope te laat verwyder.

Ek het ook daardie somer radioaktiewe jodiumbehandeling voltooi om die res van enige skildklierreste dood te maak. Niks soos kwarantyn tydens 'n kwarantyn nie - ha! Vandag voel ek vir die grootste deel redelik goed. Ek het 'n baie slegte litteken wat ek nou met trots dra. Gelukkig is skildklierkanker die "beste kanker om te hê." Alhoewel – is enige tipe kanker goed om te hê?!?

So, ek sal weer vra! Het jy die afgelope tyd jou nek laat nagaan? Daardie simpel orgaantjie is seker 'n belangrike een, so moenie die nek afskeep nie!

hulpbronne
hthyca.org/how-to-help/awareness/

lidlifecommunity.org/