Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility eduki nagusira jauzi

Bularreko Minbiziaren Ikerketaren Mundu Eguna

Abuztuaren 18a da Bularreko Minbiziaren Ikerketaren Mundu Eguna. Abuztuaren 18a da izendatutako eguna, bizitzan zehar bularreko minbizia diagnostikatuko dioten 1 emakumetik 8 eta 1 gizonetatik 833engatik. Mundu osoko kasu guztien %12 ikaragarria bularreko minbizia dela diagnostikatzen da. American Cancer Society-ren arabera, bularreko minbizia da Emakumezkoen minbizi berri guztien %30 urtero Estatu Batuetan. Gizonentzat, hori kalkulatzen dute Bularreko minbizi inbaditzaileen 2,800 kasu berri diagnostikatu egingo da.

Gaur egun garrantzitsua da niretzat, 1999. urtearen amaieran, 35 urte zituela, nire amari bularreko minbizia diagnostikatu zioten III. Sei urteko ume bat nintzen, gertatzen ari zenaren esparru osoa ulertzen ez zuena baina zer esanik ez; borroka gogorra izan zen. Nire amak bere borroka irabazi zuen, eta gutako gehienok superheroi izateari egotzi genion arren, garai hartan entsegu klinikoetarako sarbidea izateari egotzi zion. Zoritxarrez, 2016an obulutegiko minbizia diagnostikatu zioten, eta 2017rako, metastasia zuen gorputzaren zati gehienean, eta 26ko urtarrilaren 2018an zendu zen. Nahiz eta esku ikaragarria eman zioten, beti izango zen minbiziari buruzko ikerketak, bereziki bularreko minbiziari buruzkoak, eskertu beharreko zerbait dela eta ikerketaren urrats bakoitza ospatu behar dugula esaten lehena. Probatu ahal izan dituen saiakuntza klinikoak garatzeko egindako ikerketagatik ez balitz, ez zegoen ziur bularreko minbizia erremisioan sartuko ote zen eta beste 17 urtez bizitzeko aukera izango zuen minbiziarekin erremisioan. .

Nire amak parte hartu ahal izan zuen entsegu klinikoa erabiltzen zuen erregimen bat zen karboplatinoa, 1970eko hamarkadan aurkitutako sendagaia eta 1989an FDAk onartu zuen lehen aldiz. Ikerketa azkarrak nola eragin dezakeen aldea frogatzeko, FDAk onartu eta hamar urte gutxira, nire ama proba klinikoen parte izan zen hura erabiltzen. Karboplatinoaren parte da oraindik entsegu klinikoak gaur, entsegu klinikoak erabiltzen dituzten tratamenduak aukeratzen dituztenentzat ikerketarako aukerak eskaintzen dituena. Proba hauetan parte hartzeak alde positiboak eta negatiboak ditu kontuan hartzekoak. Hala ere, ikerketak egiteko gaitasuna eta tratamenduetan aurrera egiteko berrikuntzak eskaintzen dituzte.

Bularreko minbizia beti egon da eta K.a. 3000. urtera arte ikus daiteke antzinako Greziako jendeak Asklepio, medikuntzaren jainkoari, bular forman egindako eskaintzetan. HipokratesMendebaldeko medikuntzaren aitatzat hartzen denak, gaixotasun sistemiko bat zela iradoki zuen, eta bere teoriak 1700eko hamarkadaren erdialdera arte iraun zuen Henri Le Dran mediku frantziarrak kentzeak kirurgikoak bularreko minbizia senda zezakeela iradoki zuen arte. 1800eko hamarkadaren amaierara arte probatu ez zen ideia bat, lehenengo mastektomia egin zenean, eta neurriz eraginkorra izan arren, gaixoen bizi-kalitate baxuagoa uzten zuen. 1898an Marie eta Pierre Curie-ek erradioa elementu erradioaktiboa aurkitu zuten, eta urte batzuk geroago, minbiziak tratatzeko erabili zen, kimioterapia modernoaren aitzindaria. 50 urte beranduago, 1930eko hamarkadan, tratamendua askoz sofistikatuagoa bihurtu zen, eta medikuak erradiazio bideratua erabiltzen hasi ziren kirurgiarekin batera pazienteei bizi-kalitate hobea ematen laguntzeko. Aurrerapenak hortik aurrera jarraitu zuen gaur egun ditugun tratamendu askoz bideratuagoak eta sofistikatuagoak lortzeko, erradiazioa, kimioterapia eta gehienetan, zain barneko eta pilula moduan.

Gaur egun, bularreko minbiziaren historia familiarra duten pertsonentzat ohikoenetako bat proba genetikoak egitea da, zuretzako mutazio genetiko zehatzak dauden ikusteko. Gene hauek bularreko minbizia 1 (BRCA1) eta bularreko minbizia 2 (BRCA2) dira., eta horrek, oro har, minbizi jakin batzuk ez edukitzea saihesten laguntzen dizu. Hala ere, ebakuntza arruntetatik urruntzen dituzten mutazioak dituztenean, zenbait minbizi izateko arrisku handiagoa dute, hots, bularreko minbizia eta obulutegiko minbizia izateko. Nire amaren bidaiari atzera begiratzeko, bere proba genetikoetan mutaziorik erakutsi ez zuen zoritxarreko pertsonetako bat izan zen, eta hori ikaragarria izan zen bularreko eta obulutegiko minbizia izateko hain jasaten zuenaren zantzurik ez zegoela jakitea. . Nolabait, itxaropena aurkitu zuen, baina, batez ere, nire anaia eta biok mutazioa geuk eramateko arrisku gutxiago genuela esan nahi zuelako.

Gizonezkoa edo emakumezkoa izan, funtsezkoa da bularreko minbiziak dakartzan arriskuez jakitea, eta lehen gomendioa azterketak ez salto egitea da; zerbait gaizki sentitzen bada, hitz egin zure medikuari horri buruz. Minbiziaren ikerkuntza beti ari da eboluzionatzen, baina komeni da gogoratzea nahiko denbora laburrean aurrera egin dugula. Litekeena da bularreko minbiziak gutako askori zuzenean diagnostikatu izana, senide bat diagnostikatuta, beste pertsona maite batzuei edo lagunei esker. Bularreko minbiziari buruz pentsatzean lagundu didan gauza da beti dagoela itxaropenerako zerbait. Ikerketak asko aurreratu du orain dagoen tokiraino. Ez da bere kabuz joango. Zorionez, adimen bikainen eta aurrerapen teknologikoen garaian bizi gara, ikerketak urrats esanguratsuak ematea ahalbidetzen dutenak, askotan finantzatutako ekimenak baitira. Pentsatu zurekin oihartzun duen arrazoi bat aurkitzea dohaintza egiteko.

Nire amak beti ospatu zuen bularreko minbizia bizirik atera izana. Obulutegiko minbiziaren aurkako borroka gainditu ezin izan zuen arren, horrela ikustea aukeratzen dut. 18 urte bete eta gutxira, eskumuturrean tatuaje bat egin nuen bere garaipena ospatzeko, eta orain joan den bitartean, oraindik ere tatuajeari erreparatzea eta oroitzapenak egiteko lortu dugun denbora gehigarria ospatzea aukeratzen dut eta berak ohore egiten dudala ziurtatzeko. zen.