World Breast Cancer Research Day
18 augustus is World Breast Cancer Research Day. 18 augustus is de oanwiisde dei fanwege de 1 op de 8 froulju en 1 op de 833 manlju dy't yn har libben mei boarstkanker wurde diagnostearre. Sa'n 12% fan alle gefallen wrâldwiid wurde diagnostearre as boarstkanker. Neffens de American Cancer Society is boarstkanker ferantwurding foar 30% fan alle nije froulike kankers jierliks yn de Feriene Steaten. Foar manlju skatte se dat 2,800 nije gefallen fan invasive boarstkanker sil wurde diagnostisearre.
Hjoed is in wichtige dei foar my, want ein 1999, op 'e leeftyd fan 35, waard myn mem diagnostisearre mei Stage III boarstkanker. Ik wie in bern fan seis jier, dy't de hiele omfang net begriep fan wat der barde, mar it is net nedich om te sizzen; it wie in drege striid. Myn mem wûn har gefjocht, en wylst de measten fan ús it taskreaunen oan dat se in superheld wie, skreau se it oan dat se destiids tagong hawwe ta klinyske proeven. Spitigernôch waard se yn 2016 diagnostisearre mei eierstokkanker, en yn 2017 wie it metastasearre nei it grutste part fan har lichem, en op 26 jannewaris 2018 ferstoar se. Sels mei de ferskriklike hân dy't se krige, soe se altyd de earste wêze om te sizzen dat ûndersyk nei kanker, benammen boarstkanker, iets is wêr't wy tankber foar moatte wêze en dat wy elke stap yn it ûndersyk moatte fiere. As it net wie foar it ûndersyk dat waard dien om de klinyske proeven te ûntwikkeljen dy't se probearje kinnen hie, wie se net wis oft se de boarstkanker yn remission gie en de kâns hie om noch 17 jier te libjen mei kanker yn remission .
De klinyske proef wêrfan myn mem diel útmeitsje koe wie in regime dat brûkte karboplatin, in medisyn ûntdutsen yn 'e 1970's en foar it earst goedkard troch de FDA yn 1989. Om te demonstrearjen hoe fluch ûndersyk in ferskil meitsje kin, in koarte tsien jier nei't se FDA-goedkard wie, wie myn mem diel fan klinyske triennen mei it. Carboplatin is noch altyd diel fan klinyske triennen hjoed, dat biedt kânsen foar ûndersyk foar dyjingen dy't kieze behannelingen dy't brûke klinyske proeven. D'r binne sawol posityf as negatyf oan dielnimmen oan dizze proeven dy't it wurdich binne te beskôgjen. Dochs biede se de mooglikheid om ûndersyk te dwaan en ynnovaasjes yn behannelingen om foarút te gean.
Boarstkanker hat altyd west om en kin sjoen wurde sa fier werom as 3000 f.Kr. yn 'e offers makke troch minsken fan it âlde Grikelân yn' e foarm fan boarsten oan Asclepius, de god fan medisinen. Hippokrates, dy't sjoen wurdt as de heit fan 'e westerske medisinen, suggerearre dat it in systemyske sykte wie, en syn teory stie oant it midden fan 'e 1700e ieu doe't Henri Le Dran, in Frânske dokter, suggerearre dat sjirurgyske ferwidering boarstkanker genêze koe. In idee dat net waard hifke oant de lette 1800 doe't de earste mastektomy waard útfierd, en wylst matig effektyf, it liet pasjinten mei in mindere kwaliteit fan it libben. Yn 1898 ûntdutsen Marie en Pierre Curie it radioaktive elemint radium, en in pear jier letter waard it brûkt om kanker te behanneljen, in foarrinner fan moderne gemoterapy. Om 50 jier letter, yn 'e 1930's, waard de behanneling folle ferfine, en dokters begûnen doelrjochte strieling te brûken yn kombinaasje mei sjirurgy om te helpen pasjinten in bettere leefberens te jaan. De foarútgong gie dêrwei troch om te resultearjen yn folle mear doelgerichte en ferfine behannelingen dy't wy hjoed hawwe, lykas strieling, gemoterapy, en meastal intraveneus en yn pilfoarm.
Tsjintwurdich is ien fan 'e meast foarkommende oanpak foar dyjingen mei famyljale skiednis fan boarstkanker genetyske testen om te sjen oft spesifike genetyske mutaasjes foar jo besteane. Dizze genen binne boarstkanker 1 (BRCA1) en boarstkanker 2 (BRCA2), dy't oer it algemien helpe te foarkommen dat jo bepaalde kankers krije. As se lykwols mutaasjes hawwe dy't har fan normale operaasjes hâlde, hawwe se mear risiko om bepaalde kankers te krijen, nammentlik boarstkanker en eierstokkanker. Om werom te sjen op de reis fan myn mem dêrmei, se wie ien fan 'e ûngelokkige minsken dy't gjin mutaasje lieten sjen yn har genetyske testen, wat ferneatigjend wie yn 't witten dat d'r gjin tekens wiene fan wat har sa gefoelich makke foar sawol boarst- as eierstokkanker . Op ien of oare manier fûn se hope, lykwols, benammen om't it betsjutte dat sawol myn broer as ik minder risiko wiene om de mutaasje sels te dragen.
Oft jo man of frou binne, it is krúsjaal om bewust te wêzen fan 'e risiko's dy't boarstkanker presintearret, en it nûmer ien advys is om kontrôles net oer te slaan; as der wat mis fielt, praat dan mei jo dokter oer. Kankerûndersyk is altyd yn ûntwikkeling, mar it is it wurdich te ûnthâlden dat wy yn relatyf koarte tiid foarútgong makke hawwe. Boarstkanker hat wierskynlik in protte fan ús beynfloede, itsij direkt troch te wêzen diagnostearre, in famyljelid dy't diagnostearre wurdt, oare leafsten, as freonen. It ding dat my holpen hat by it tinken oer boarstkanker is dat d'r altyd wat is om op te hoopjen. Undersyk hat safolle foarútgong makke nei wêr't it no is. It giet net fuort fan himsels. Gelokkich libje wy yn in tiid fan briljante geasten en technologyske foarútgong dy't ûndersyk tastean wichtige stappen te meitsjen, om't se faaks iepenbier finansierde inisjativen binne. Tink oan it finen fan in oarsaak dy't resonearret mei jo om te donearjen.
Myn mem fierde altyd dat se in oerlibbene fan boarstkanker wie. Alhoewol't har ovariumkanker ien wie dy't se net koe oerwinnen, ik kies har noch altyd sa te sjen. Net lang nei't ik 18 wurden wie, krige ik in tatoeaazje op myn pols om har oerwinning te fieren, en hoewol se no fuort is, kies ik noch altyd om nei de tatoeage te sjen en de ekstra tiid te fieren dat wy krigen hawwe om oantinkens te meitsjen en te soargjen dat ik de persoan earje dy't se wie.