Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility Негізгі мазмұнға өту

Дүниежүзілік сүт безі обырын зерттеу күні

18 тамыз Дүниежүзілік сүт безі обырын зерттеу күні. 18 тамыз өмірінде сүт безі қатерлі ісігіне шалдыққан 1 әйелдің 8-і мен 1 ер адамның 833-і үшін белгіленген күн. Әлемдегі барлық жағдайлардың таңқаларлық 12% сүт безі қатерлі ісігі диагнозы қойылған. Американдық қатерлі ісік қоғамының мәліметі бойынша, сүт безі қатерлі ісігі Жыл сайын барлық жаңа әйелдер ісіктерінің 30% Құрама Штаттарда. Ерлер үшін олар мұны бағалайды Сүт безі қатерлі ісігінің 2,800 жаңа жағдайы диагноз қойылады.

Бүгін мен үшін маңызды күн, өйткені 1999 жылдың соңында, 35 жасында анама сүт безі қатерлі ісігінің ІІІ сатысы диагнозы қойылды. Мен не болып жатқанын толық түсінбейтін, бірақ айтудың қажеті жоқ алты жасар бала едім; қиын шайқас болды. Менің анам оның жекпе-жегінде жеңіске жетті және көпшілігіміз оны суперқаһарман болғанымен байланыстырғанымызбен, ол оны сол кездегі клиникалық сынақтарға қол жеткізу мүмкіндігімен байланыстырды. Өкінішке орай, 2016 жылы оған аналық бездің қатерлі ісігі диагнозы қойылды, ал 2017 жылға қарай ол оның денесінің көп бөлігіне метастаз беріп, 26 жылдың 2018 ​​қаңтарында қайтыс болды. Тіпті оның қолынан шыққан сұмдық болса да, ол әрқашан бірінші болып қатерлі ісік, әсіресе сүт безі қатерлі ісігі туралы зерттеулер - біз алғыс айтуымыз керек нәрсе және зерттеудегі әрбір қадамды атап өтуіміз керек екенін айтады. Егер ол сынап көрген клиникалық сынақтарды әзірлеу үшін жүргізілген зерттеулер болмаса, ол сүт безі қатерлі ісігінің ремиссияға түсетініне сенімді емес еді және ремиссия кезінде қатерлі ісікпен тағы 17 жыл өмір сүру мүмкіндігіне ие болды. .

Анамның бөлігі бола алған клиникалық сынақ қолданылған режим болды карбоплатин, 1970 жылдары табылған және алғаш рет 1989 жылы FDA мақұлдаған дәрі. Зерттеудің қаншалықты жылдам өзгеретінін көрсету үшін, FDA мақұлдағаннан кейін қысқа он жыл өткен соң, анам оны қолданатын клиникалық сынақтардың бір бөлігі болды. Карбоплатин әлі де бөлігі болып табылады клиникалық сынақтар бүгінде клиникалық сынақтарды қолданатын емдеу әдістерін таңдайтындар үшін зерттеу мүмкіндіктерін ұсынады. Бұл сынақтарға қатысудың оң және теріс жақтары бар, оларды қарастырған жөн. Дегенмен, олар зерттеулер жүргізу мүмкіндігін және емдеудегі инновацияларды ілгерілету үшін ұсынады.

Сүт безінің қатерлі ісігі әрқашан болды және оны біздің дәуірімізге дейінгі 3000 жылдары Ежелгі Грекия тұрғындарының медицина құдайы Асклепийге кеуде пішінінде жасаған тартуларынан көруге болады. ГиппократБатыс медицинасының атасы ретінде қарастырылған ол бұл жүйелі ауру деп болжады және оның теориясы 1700 жылдардың ортасына дейін, француз дәрігері Анри Ле Дран хирургиялық алып тастау сүт безі қатерлі ісігін емдеуге болатынын айтқан кезде болды. Бірінші мастэктомия жасалған кезде 1800 жылдардың аяғына дейін сыналмаған идея және орташа тиімді болғанымен, ол пациенттердің өмір сүру сапасын төмендетті. 1898 жылы Мари мен Пьер Кюри радиоактивті радиоактивті элементті ашты, ал бірнеше жылдан кейін ол заманауи химиотерапияның прекурсоры болып табылатын қатерлі ісіктерді емдеу үшін қолданылды. Шамамен 50 жылдан кейін, 1930 жылдары емдеу әлдеқайда күрделі болды және дәрігерлер пациенттердің өмір сүру сапасын жақсартуға көмектесу үшін мақсатты сәулеленуді хирургиямен бірге қолдана бастады. Прогресс бүгінде радиация, химиотерапия және көбінесе көктамыр ішіне және таблетка түрінде қолданылған әлдеқайда мақсатты және күрделі емдеуге әкелді.

Қазіргі уақытта сүт безі қатерлі ісігінің отбасылық тарихы бар адамдар үшін ең көп таралған әдістердің бірі - сіз үшін нақты генетикалық мутациялардың бар-жоғын білу үшін генетикалық тестілеу. Бұл гендер сүт безі қатерлі ісігі 1 (BRCA1) және сүт безі қатерлі ісігі 2 (BRCA2), бұл әдетте белгілі бір ісік ауруларының алдын алуға көмектеседі. Дегенмен, оларда қалыпты операцияларға кедергі келтіретін мутациялар болған кезде, олардың кейбір қатерлі ісіктерді, атап айтқанда сүт безі обыры мен аналық без обырын алу қаупі жоғары болады. Анамның саяхатына көз жүгіртетін болсақ, ол генетикалық тестілеуде мутацияны көрсетпеген бақытсыз адамдардың бірі болды, бұл оның сүт безі мен аналық бездің қатерлі ісігіне соншалықты сезімтал болатын белгілері жоқ екенін білу өте ауыр болды. . Қалай болғанда да, ол үміт тапты, өйткені бұл менің ағам екеуміздің де мутацияны өзіміз алып жүру қаупі аз екенін білдіреді.

Сіз ер адам болсаңыз да, әйел болсаңыз да, сүт безі қатерлі ісігі тудыратын қауіптерден хабардар болу өте маңызды және бірінші кезектегі кеңес - тексерулерді өткізіп алмау; егер бірдеңе дұрыс болмаса, бұл туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Қатерлі ісіктерді зерттеу әрдайым дамып келеді, бірақ біз салыстырмалы түрде қысқа уақыт ішінде прогреске қол жеткізгенімізді есте ұстаған жөн. Сүт безінің қатерлі ісігі біздің көпшілігімізге тікелей диагноз қою арқылы, диагноз қойылған отбасы мүшесіне, басқа жақын адамдарымызға немесе достарымызға әсер еткен болуы мүмкін. Сүт безі қатерлі ісігі туралы ойлаған кезде маған көмектескен нәрсе - әрқашан үміттенетін нәрсе бар. Зерттеулер қазіргі жағдайға дейін үлкен жетістіктерге жетті. Ол өздігінен кетпейді. Бақытымызға орай, біз зерттеулерге елеулі қадамдар жасауға мүмкіндік беретін тамаша ақыл-ойлар мен технологиялық жетістіктер уақытында өмір сүріп жатырмыз, өйткені олар көбінесе мемлекет тарапынан қаржыландырылатын бастамалар. Садақа беру үшін сізге сәйкес келетін себеп табуды қарастырыңыз.

Менің анам әрқашан сүт безі қатерлі ісігінен аман қалғанын атап өтті. Оның аналық безінің қатерлі ісігі оны жеңе алмағанымен, мен оны әлі де солай көремін. Мен 18 жасқа толғаннан кейін көп ұзамай оның жеңісін тойлау үшін білегіме татуировка салдым, ол қазір жоқ болса да, мен татуировканы қарап, естеліктер жасауға және ол адамды құрметтейтінімді қамтамасыз етуге кететін қосымша уақытты атап өтуді таңдаймын. болды.