Pasaules krūts vēža pētniecības diena

18. augusts ir Pasaules krūts vēža pētniecības diena. 18. augusts ir noteiktā diena, jo 1 no 8 sievietēm un 1 no 833 vīriešiem dzīves laikā tiks diagnosticēts ar krūts vēzi. Satriecoši 12% no visiem gadījumiem visā pasaulē tiek diagnosticēti kā krūts vēzis. Saskaņā ar Amerikas vēža biedrības datiem krūts vēzis veido 30% no visiem jaunajiem sieviešu vēža gadījumiem gadā Amerikas Savienotajās Valstīs. Vīriešiem viņi to lēš 2,800 jauni invazīva krūts vēža gadījumi tiks diagnosticēts.

Šodien man ir svarīga diena, jo 1999. gada beigās, 35 gadu vecumā, manai mammai tika diagnosticēts III stadijas krūts vēzis. Es biju sešus gadus vecs bērns, kurš nesaprata visu notiekošā apjomu, bet lieki piebilst; tā bija smaga cīņa. Mana mamma uzvarēja savā cīņā, un, lai gan lielākā daļa no mums to attiecināja uz to, ka viņa ir supervarone, viņa to attiecināja uz piekļuvi klīniskajiem pētījumiem tajā laikā. Diemžēl 2016. gadā viņai tika diagnosticēts olnīcu vēzis, un līdz 2017. gadam tas bija metastāzes lielākajā daļā viņas ķermeņa, un 26. gada 2018. janvārī viņa nomira. Pat ar šausmīgo roku viņa vienmēr bija pirmā, kas saka, ka vēža, īpaši krūts vēža, izpēte ir kaut kas tāds, par ko mums vajadzētu būt pateicīgiem un ka katrs pētniecības solis mums ir jāsvin. Ja nebūtu pētījumu, kas tika veikts, lai izstrādātu klīniskos pētījumus, kurus viņa varēja izmēģināt, viņa nebija pārliecināta, vai viņai būtu iestājusies krūts vēža remisija un vai viņai būtu iespēja nodzīvot vēl 17 gadus ar vēzi remisijā. .

Klīniskais pētījums, kurā mana mamma varēja piedalīties, bija shēma, kas tika izmantota karboplatīns1970. gadsimta 1989. gados atklātas zāles, ko FDA pirmo reizi apstiprināja XNUMX. gadā. Lai parādītu, cik ātri pētījumi var radīt pārmaiņas, īsus desmit gadus pēc FDA apstiprināšanas mana mamma piedalījās klīniskajos pētījumos, izmantojot šīs zāles. Karboplatīns joprojām ir daļa no klīniskie pētījumi šodien, kas piedāvā pētniecības iespējas tiem, kuri izvēlas ārstēšanu, kurā tiek izmantoti klīniskie pētījumi. Dalībai šajos izmēģinājumos ir gan pozitīvas, gan negatīvas puses, kuras ir vērts apsvērt. Tomēr tie piedāvā iespēju veikt pētījumus un progresēt ārstēšanas jauninājumiem.

Krūts vēzis vienmēr ir bijis, un to var redzēt jau 3000. gadu pirms mūsu ēras senās Grieķijas cilvēku ziedojumos krūšu formā medicīnas dievam Asklēpijam. Hipokrāts, kurš tiek uzskatīts par Rietumu medicīnas tēvu, ierosināja, ka tā ir sistēmiska slimība, un viņa teorija pastāvēja līdz 1700. gadu vidum, kad franču ārsts Anrī Le Drans ierosināja, ka ķirurģiska izņemšana var izārstēt krūts vēzi. Ideja, kas netika pārbaudīta līdz 1800. gadu beigām, kad tika veikta pirmā mastektomija, un, lai gan tā bija vidēji efektīva, tā atstāja pacientiem zemāku dzīves kvalitāti. 1898. gadā Marija un Pjērs Kirī atklāja radioaktīvo elementu rādiju, un dažus gadus vēlāk to izmantoja vēža ārstēšanai, kas ir mūsdienu ķīmijterapijas priekštecis. Apmēram 50 gadus vēlāk, 1930. gados, ārstēšana kļuva daudz sarežģītāka, un ārsti sāka izmantot mērķtiecīgu starojumu kombinācijā ar operāciju, lai palīdzētu nodrošināt pacientiem labāku dzīves kvalitāti. Turpinājās progress, lai panāktu daudz mērķtiecīgāku un sarežģītāku ārstēšanu, kas mums ir šodien, piemēram, starojums, ķīmijterapija un visbiežāk intravenoza un tablešu veidā.

Mūsdienās viena no visizplatītākajām pieejām tiem, kam ģimenes anamnēzē ir krūts vēzis, ir ģenētiskā testēšana, lai noskaidrotu, vai jums pastāv specifiskas ģenētiskas mutācijas. Šie gēni ir krūts vēzis 1 (BRCA1) un krūts vēzis 2 (BRCA2), kas parasti palīdz novērst saslimšanu ar noteiktiem vēža veidiem. Tomēr, ja viņiem ir mutācijas, kas neļauj viņiem veikt parastās operācijas, viņiem ir lielāks risks saslimt ar noteiktiem vēža veidiem, proti, krūts vēzi un olnīcu vēzi. Atskatoties uz manas mammas ceļojumu ar to, viņa bija viena no neveiksminiekiem, kura ģenētiskajā pārbaudē neuzrādīja nevienu mutāciju, kas bija graujoši, jo zinot, ka nebija nekādu pazīmju, kas viņu padarīja tik uzņēmīgu gan pret krūts, gan olnīcu vēzi. . Kaut kā viņa tomēr atrada cerību, galvenokārt tāpēc, ka tas nozīmēja, ka gan manam brālim, gan man bija mazāks risks pārnēsāt mutāciju.

Neatkarīgi no tā, vai esat vīrietis vai sieviete, ir ļoti svarīgi apzināties riskus, ko rada krūts vēzis, un galvenais padoms ir neizlaist pārbaudes; ja jūtaties nepareizi, konsultējieties ar savu ārstu. Vēža pētījumi vienmēr attīstās, taču ir vērts atcerēties, ka salīdzinoši īsā laikā esam panākuši progresu. Krūts vēzis, iespējams, ir skārusi daudzus no mums tieši ar diagnozi, ģimenes locekli, citiem mīļajiem vai draugiem. Domājot par krūts vēzi man palīdzēja tas, ka vienmēr ir uz ko cerēt. Pētījumi ir panākuši tik lielu progresu, lai sasniegtu pašreizējo stāvokli. Tas nepazudīs pats no sevis. Par laimi, mēs dzīvojam izcilu prātu un tehnoloģisko sasniegumu laikā, kas ļauj pētniecībā spert nozīmīgus soļus, jo tās bieži vien ir valsts finansētas iniciatīvas. Apsveriet iespēju atrast iemeslu, kas jūs interesē, lai ziedotu.

Mana mamma vienmēr svinēja to, ka ir pārdzīvojusi krūts vēzi. Lai gan viņa nevarēja pārvarēt viņas olnīcu vēzi, es joprojām izvēlos viņu redzēt tādā veidā. Neilgi pēc tam, kad man palika 18 gadi, es uzliku tetovējumu uz plaukstas locītavas, lai atzīmētu viņas uzvaru, un, kamēr viņa vairs nav, es joprojām izvēlos apskatīt tetovējumu un svinēt papildu laiku, kas mums atvēlēts, lai radītu atmiņas un nodrošinātu, ka godinu viņu. bija.