Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility Otse pealehele

Endometrioosi teadlikkuse kuu

Märts on endometrioosi teadlikkuse kuu. Kui te pole endometrioosist kuulnud, pole te üksi. Kuigi hinnanguliselt on umbes 10% maailma elanikkonnast diagnoositud endometrioos, on see haigus, millele pööratakse vähe tähelepanu. Endometrioos on seisund, kus emaka limaskestaga sarnane kude leidub teistes kehaosades. Suurem osa endometrioosist leitakse vaagnapiirkonnas, kuid harvadel juhtudel on see leitud diafragmast või selle kohal, sealhulgas silmas, kopsudes ja ajus. 2012. aastal viidi läbi uuring, mille eesmärk oli hinnata endometrioosi aastakulusid 10 erinevas riigis. Valu peeti nende kulude põhjustajaks ning hõlmas tervishoiukulusid ja tootlikkuse vähenemisega seotud kulusid. Ameerika Ühendriikides hinnati endometrioosi aastaseks kuluks umbes 70 miljardit dollarit. Kaks kolmandikku sellest hinnangust oli tingitud tootlikkuse vähenemisest ja ülejäänud kolmandik tervishoiukuludest. Sellise rahalise mõjuga haiguse puhul on endometrioosist vähe teada ja selle uuringud on tõsiselt alarahastatud. Endometrioosi põdejate kaks suurimat kulu on elukvaliteet ja viljatuse võimalus. Küsige kõigilt, kellel on diagnoositud endometrioos, ja nad ütlevad teile, et füüsiline ja emotsionaalne koormus on liiga suur, et haigus jääks selliseks saladuseks.

Mul diagnoositi endometrioos 2000. aastate alguses pärast seda, kui mul tekkisid kroonilised vaagnavalu. Kuna mul oli juurdepääs kvaliteetsele tervishoiule ja ravikindlustusega, sain diagnoosi üsna kiiresti. Mitmel põhjusel kulub inimesel endometrioosi diagnoosimiseks ja ravimiseks keskmiselt 6–10 aastat. Nende põhjuste hulka kuuluvad tervishoiule ja ravikindlustusele juurdepääsu puudumine, meditsiiniringkondade teadlikkuse puudumine, diagnostilised väljakutsed ja häbimärgistamine. Ainus viis endometrioosi diagnoosimiseks on operatsioon. Endometrioosi diagnostilistel piltidel näha ei ole. Endometrioosi põhjus pole teada. Alates identifitseerimisest 1920. aastatel on arstid ja teadlased esitanud vaid võimalikke seletusi. Arvatakse, et endometrioosil on geneetiline komponent, mis võib olla seotud põletiku ja autoimmuunhäiretega. Muud võimalikud seletused hõlmavad retrograde menstruatsiooni, teatud rakkude transformatsiooni, mis on seotud hormoon- ja immuunvastusega või kirurgiliste protseduuride, nagu C-sektsioon või hüsterektoomia, põhjustatud implantatsiooni tulemus.

Endometrioosi ei saa ravida; seda saab hallata ainult kirurgilise sekkumise, hormoonravi ja valuvaigistite abil. Endometrioosi ravi otsimine võib olla häbimärgistav. Endometrioosi ravi otsijad lükatakse tagasi müüdi tõttu, et menstruatsioonid peaksid olema valusad, rohkem kui kunagi varem. Kuigi menstruatsiooniga võib tekkida valu, ei ole normaalne, et see kurnab. Pärast seda, kui nende valu on mitu korda liigitatud "normaalseks" või kui neile öeldi, et valu on seotud psühholoogiliste probleemidega, vaimse tervise ravi otsimist või narkootikumide otsimises süüdistamist, kannatavad paljud diagnoosimata endometrioosiga aastaid vaikides. Mul on väga kurb tõdeda, et need tõrjuvad vastused tulevad nii mees- kui ka naissoost meditsiinitöötajatelt.

2020. aastal hakkasin uuesti kogema tugevat vaagnavalu. Stress võib põhjustada haiguse ägenemist. Mõne aja pärast hakkas valu levima mu jalga ja mujale vaagnapiirkonnas. Arvasin selle oma endometrioosivalu osana, arvates, et see oli ilmselt hakanud kasvama mu närvidele, sooltele ja kõigele, mis oli mu puusade lähedal. Ma ei pöördunud ravi poole, sest ka mind oli varem vallandatud. Mulle on öeldud, et mine terapeudi juurde. Mind süüdistati isegi uimastite otsimises, kuni näitasin arstile oma täiesti täis pudeleid retsepti alusel väljastatavaid valuvaigisteid, mida ma ei võtnud, sest need ei aidanud. Lõpuks läksin kiropraktiku vastuvõtule, kui suutsin vaevu üle toa kõndida ja tundsin paigal seistes piinavat valu. Arvasin, et võib-olla saab kiropraktik korrigeerida ja mu vaagna närvidelt survet maha võtta. Sellel polnud erilist mõtet, kuid ma otsisin meeleheitlikult leevendust ja kiropraktiku külastus oli kiireim viis, kuidas ma sain kellegi vastuvõtule aja. Tol hetkel ei huvitanud mind, kas arstil polnud endometrioosi raviga midagi pistmist. Tahtsin lihtsalt valule leevendust. Mul on nii hea meel, et ma selle kohtumise kokku leppisin. Selgub, et see, mida ma arvasin, oli minu endometrioosiga seotud valu, oli tegelikult kaks ketta songa alaseljas, mille parandamiseks oli vaja lülisambaoperatsiooni. Minu oma on üks liiga paljudest näidetest tarbetutest kannatustest häbimärgistamise ja teadlikkuse puudumise tõttu, mis võib ümbritseda teatud terviseseisundeid.

Endometrioosi diagnoosimist ja ravi raskendavad paljud tegurid, sealhulgas see, et ei ole prognoositav, kuidas üksikisiku endometrioosi raskus mõjutab nende viljakust või valu raskust. Endometrioosi põhjustatud valu ja viljatus on kahjustuste ja armkoe tagajärg, mida nimetatakse ka adhesioonideks, mis kogunevad kogu kõhu- ja/või vaagnapiirkonnas. See armkude võib põhjustada siseorganite kokkusulamist ja nende normaalsest asendist väljatõmbamist, mis võib põhjustada tugevat valu. Kuid mõned kergete endometrioosi juhtudega võivad kogeda tohutut valu, samas kui teised, kellel on raske haigus, ei tunne valu üldse. Sama kehtib ka viljakuse tulemuste kohta. Mõned võivad kergesti rasestuda, samas kui teised ei saa kunagi bioloogilist last. Olenemata sümptomite avaldumisest võivad endometrioosist põhjustatud kahjustused ja adhesioonid, kui neid ei ravita, viia emaka, munasarjade või muude organite osade, nagu soolte ja põie, eemaldamiseni. Kui kasvõi üks mikroskoopiline endometrioosirakk jääb maha, siis see kasvab ja levib edasi. Teadlikkuse levitamine endometrioosi kohta on varajase diagnoosimise ja ravi jaoks ülioluline ning aitab suurendada teadusuuringute rahastamist. Loodetavasti ei pea kunagi ükski endometrioosi põdeja vaikides edasi kannatama.

 

Ressursid ja allikad: