Les aparences poden enganyar: accés a Colorado

Bloc
Wellness
Les aparences poden enganyar

Sempre que dic a la gent, especialment als professionals de la salut, que tinc PCOS (síndrome de l’ovari poliquístic), sempre se sorprenen. El SOP és una afecció que pot afectar els nivells hormonals, els períodes menstruals i els ovaris.¹ Els signes i símptomes són diferents per a tothom i van des del dolor pèlvic fins a la fatiga² a l’excés de pèl facial i corporal i acne sever o fins i tot calvície masculina.³ També es calcula que fins a quatre de cada cinc dones amb SOP són obeses⁴ i que més de la meitat de totes les dones amb SOP desenvoluparan diabetis tipus 2 als 40 anys.⁵ Tinc la sort de no tenir excés de pèl facial i corporal, acne sever o calvície amb patrons masculins. També peso un pes saludable i no tinc diabetis. Però això vol dir que no m'assemblo a la dona mitjana amb PCOS.

Això no hauria de ser una cosa que hagi d’assenyalar; el fet que sembli diferent del que esperaria no vol dir que sigui impossible per a mi tenir un PCOS. El fet que els meus símptomes ja no siguin visibles no vol dir que no tingui PCOS. Però he tingut metges que pensen que han agafat el fitxer del pacient equivocat quan em veuen i que els metges han actuat sorpresos quan escolten el meu diagnòstic. Pot ser frustrant, però també sé que vaig tenir molta sort en comparació amb la majoria; Em van diagnosticar quan tenia 16 anys i els meus metges només van trigar uns mesos a esbrinar les coses. La meva pediatra, afortunadament, sabia moltes coses sobre el SOP i va pensar que alguns dels meus símptomes podrien assenyalar-ho, de manera que em va derivar a un ginecòleg pediàtric.

Pel que he escoltat, això és així molt inusual. Moltes dones no descobreixen que tenen PCOS fins que intenten quedar-se embarassades i, de vegades, aquest coneixement només arriba després d’anys de diagnòstics equivocats i lluites amb medicaments i fertilitat. Malauradament, el SOP no és tan conegut com hauria de ser i no hi ha cap prova definitiva per diagnosticar-lo, de manera que és bastant habitual que un diagnòstic trigui molt de temps. Vaig tenir la sort que el meu diagnòstic només va trigar uns quants mesos i que va trigar uns quants anys a resoldre la majoria dels meus símptomes immediats, però no hi ha manera de saber si tindré problemes relacionats amb el SOP en el futur. , que és una perspectiva espantosa. El SOP és un trastorn increïblement complex amb moltes complicacions potencials.

Per esmentar-ne alguns: les dones amb SOP tenen un major risc de desenvolupar resistència a la insulina, diabetis, colesterol alt, malalties del cor i ictus al llarg de la nostra vida. També tenim un risc més elevat de desenvolupar càncer d’endometri.⁶Tenir SOP pot dificultar l’embaràs i també pot provocar complicacions en l’embaràs com la preeclampsia, la hipertensió induïda per l’embaràs, la diabetis gestacional, el part prematur o l’avortament involuntari.⁷Com si aquests símptomes físics no fossin suficients, també és més probable que experimentem ansietat i depressió. Fins al 50% de les dones amb SOPH declaren estar deprimides, en comparació amb al voltant del 19% de les dones sense SOP.⁸ No es coneix el raonament exacte, però el SOP pot causar estrès i inflamacions, ambdós associats a alts nivells de cortisol, una hormona de l’estrès.⁹

Ah, sí, i no hi ha cura per al PCOS, cosa que fa que tot sigui encara més complicat. Hi ha alguns tractaments que poden ajudar a la majoria de la gent a controlar els seus símptomes, però no hi ha cura. Hi ha coses diferents per a persones diferents, però els meus metges i jo hem trobat el que funciona per a mi i, per sort, és bastant senzill. Veig el meu ginecòleg amb regularitat, i això, juntament amb opcions d’estil de vida com fer una dieta (principalment) sana, fer exercici amb regularitat i mantenir un pes saludable, m’ajuda a controlar la meva salut perquè pugui saber fàcilment si alguna cosa no funciona. Encara no hi ha manera de saber si tindré o no problemes en el futur, però sé que estic fent tot el que puc ara mateix, i això és prou bo per a mi.

Si esteu llegint això i penseu que vostè o algú que coneixeu pot tenir SOP, parleu amb el vostre metge. No és una malaltia tan coneguda com hauria de ser i té molts símptomes vagues, de manera que pot ser difícil de diagnosticar. Si, com molta gent que conec, ja heu acudit al vostre metge amb símptomes de PCOS i heu estat rebutjats, no us sentiu estrany defensar-vos i obtenir una segona opinió d’un metge diferent. Coneixeu millor el vostre cos i, si sentiu que alguna cosa no funciona, probablement tingueu raó.