Maailman rintasyövän tutkimuspäivä
18. elokuuta on Maailman rintasyövän tutkimuspäivä. Elokuun 18. päivä on nimetty päivä, koska 1/8 nainen ja 1/833 mies diagnosoidaan rintasyöpään elämänsä aikana. Hämmästyttävät 12 % kaikista maailman tapauksista diagnosoidaan rintasyöväksi. American Cancer Societyn mukaan rintasyöpä aiheuttaa 30 % kaikista uusista naisten syövistä vuosittain Yhdysvalloissa. Miehille he arvioivat sen 2,800 XNUMX uutta invasiivista rintasyöpätapausta diagnosoidaan.
Tänään on tärkeä päivä minulle, koska vuoden 1999 lopulla, 35-vuotiaana, äidilläni diagnosoitiin vaiheen III rintasyöpä. Olin kuusivuotias lapsi, joka ei ymmärtänyt tapahtuvan koko laajuutta, mutta tarpeetonta sanoa; se oli kova taistelu. Äitini voitti taistelunsa, ja vaikka useimmat meistä katsoivat sen johtuvan siitä, että hän oli supersankari, hän piti sen syynä kliinisissä kokeissa tuolloin. Valitettavasti vuonna 2016 hänellä diagnosoitiin munasarjasyöpä, ja vuoteen 2017 mennessä se oli metastasoitunut suurimmalle osalle hänen kehostaan, ja 26. tammikuuta 2018 hän kuoli. Jopa kauheasta kädestä huolimatta, hän oli aina ensimmäinen, joka sanoi, että syövän, erityisesti rintasyövän, tutkimus on asia, josta meidän pitäisi olla kiitollisia ja että jokaista tutkimuksen vaihetta meidän pitäisi juhlia. Ilman tutkimusta, joka tehtiin kliinisten kokeiden kehittämiseksi, joita hän oli voinut kokeilla, hän ei ollut varma, olisiko hän saanut rintasyövän remissioon ja olisiko hänellä mahdollisuus elää vielä 17 vuotta remissiossa olevan syövän kanssa. .
Kliininen tutkimus, johon äitini pystyi osallistumaan, oli hoito-ohjelma, jota käytettiin karboplatiini, lääke, joka löydettiin 1970-luvulla ja jonka FDA hyväksyi ensimmäisen kerran vuonna 1989. Osoittaakseen, kuinka nopea tutkimus voi vaikuttaa, äitini osallistui sitä käyttäviin kliinisiin tutkimuksiin vain kymmenen vuotta FDA:n hyväksymisen jälkeen. Karboplatiini on edelleen osa kliinisiä tutkimuksia tänään, mikä tarjoaa mahdollisuuksia tutkimukseen niille, jotka valitsevat hoitoja, joissa käytetään kliinisiä tutkimuksia. Näihin kokeisiin osallistumisessa on sekä myönteisiä että negatiivisia puolia, joita kannattaa harkita. Silti ne tarjoavat mahdollisuuden tutkimuksen tekemiseen ja hoitoinnovaatioiden edistymiseen.
Rintasyöpä on aina ollut olemassa, ja se voidaan nähdä jo vuonna 3000 eKr. muinaisen Kreikan ihmisten rintojen muodossa antamissa uhreissa Asklepiukselle, lääketieteen jumalalle. Hippokrates, jota pidetään länsimaisen lääketieteen isänä, ehdotti, että se oli systeeminen sairaus, ja hänen teoriansa pysyi 1700-luvun puoliväliin asti, jolloin ranskalainen lääkäri Henri Le Dran ehdotti, että kirurginen poistaminen voisi parantaa rintasyöpää. Idea, jota testattiin vasta 1800-luvun lopulla, kun ensimmäinen rinnanpoisto tehtiin, ja vaikka se oli kohtalaisen tehokas, se jätti potilaiden elämänlaadun huonompaan. Vuonna 1898 Marie ja Pierre Curie löysivät radioaktiivisen alkuaineen radiumin, ja muutamaa vuotta myöhemmin sitä käytettiin syöpien hoitoon, nykyaikaisen kemoterapian edeltäjänä. Noin 50 vuotta myöhemmin, 1930-luvulla, hoidosta tuli paljon kehittyneempää, ja lääkärit alkoivat käyttää kohdennettua säteilyä yhdessä leikkauksen kanssa parantaakseen potilaiden elämänlaatua. Edistys jatkui siitä lähtien, mikä johti paljon kohdennetumpiin ja kehittyneempiin hoitoihin, joita meillä on nykyään, kuten sädehoitoa, kemoterapiaa ja yleisimmin suonensisäistä ja pillerimuotoista.
Nykyään yksi yleisimmistä lähestymistavoista niille, joilla on suvussa rintasyöpää, on geneettinen testaus sen selvittämiseksi, onko sinulle olemassa tiettyjä geneettisiä mutaatioita. Nämä geenit ovat rintasyöpä 1 (BRCA1) ja rintasyöpä 2 (BRCA2), jotka yleensä auttavat ehkäisemään tiettyjä syöpiä. Kuitenkin, kun heillä on mutaatioita, jotka estävät heidät normaalista leikkauksesta, heillä on suurempi riski saada tiettyjä syöpiä, nimittäin rintasyöpää ja munasarjasyöpää. Muistellakseni äitini matkaa sen kanssa, hän oli yksi niistä onnettomista ihmisistä, jotka eivät osoittaneet kumpaakaan mutaatiota geenitesteissään, mikä oli tuhoisaa, kun tiesin, ettei ollut merkkejä siitä, mikä teki hänestä niin alttiita sekä rinta- että munasarjasyövälle. . Jotenkin hän kuitenkin löysi toivoa, pääasiassa siksi, että se tarkoitti, että sekä veljeni että minä olimme pienempi riski kantaa mutaatio itse.
Olitpa mies tai nainen, on ratkaisevan tärkeää olla tietoinen rintasyövän riskeistä, ja tärkein neuvo on olla ohittamatta tarkastuksia. jos jokin tuntuu vialta, keskustele siitä lääkärisi kanssa. Syöpätutkimus kehittyy jatkuvasti, mutta on syytä muistaa, että olemme edistyneet suhteellisen lyhyessä ajassa. Rintasyöpä on todennäköisesti vaikuttanut moniin meistä joko suoraan diagnoosin, perheenjäsenen, muiden läheisten tai ystävien kautta. Rintasyöpää ajatellen minua auttoi se, että aina on jotain, mitä toivoa. Tutkimus on edistynyt niin paljon siihen, missä se on nyt. Se ei häviä itsestään. Onneksi elämme loistavien mielien ja teknologisen kehityksen aikaa, mikä mahdollistaa tutkimuksen edistymisen, koska ne ovat usein julkisesti rahoitettuja aloitteita. Harkitse sellaisen syyn löytämistä, johon voit lahjoittaa.
Äitini juhli aina rintasyövästä selviytymistä. Vaikka hänen munasarjasyöpäkohtauksensa oli sellainen, jota hän ei voinut voittaa, päätän silti nähdä hänet sellaisena. Pian sen jälkeen, kun täytin 18, otin tatuoinnin ranteeseeni juhlistaakseni hänen voittoaan, ja vaikka hän on poissa, päätän silti katsoa tatuointia ja juhlia ylimääräistä aikaa, joka meillä on tehdä muistoja ja varmistaa, että kunnioitan henkilöä, jota hän on. oli.