Kansallinen kuurojen tiedotuskuukausi

Kuurous on jotain, mikä ei ole koskaan ollut minulle tuntematonta. Perheessäni se ei ole niin epätavallista kuin useimmissa perheissä. Tämä johtuu siitä, että minulla on kolme kuuroa perheenjäsentä, ja hassuinta on, että yksikään heidän kuurouksistaan ​​ei ole perinnöllistä, joten se ei esiinny perheessäni. Tätini Pat syntyi kuurona sairauden vuoksi, jonka isoäitini sai raskauden aikana. Isoisäni (joka on Patin tätini isä) menetti kuulonsa onnettomuudessa. Ja serkkuni oli kuuro syntymästään asti, mutta tätini Maggie (tätini Patin sisko ja toinen isoisäni tyttäreistä) adoptoi hänet, kun hän oli nuori tyttö.

Vartuessani vietin paljon aikaa tämän perheen, erityisesti tätini, kanssa. Hänen tyttärensä, serkkuni Jen ja minä olemme hyvin läheisiä ja olimme parhaita ystäviä kasvaessamme. Nukkuimme koko ajan, joskus päiviä peräkkäin. Tätini Pat oli minulle kuin toinen äiti, kuten äitini Jenille. Kun yöpyin heidän talossaan, Pat-täti vei meidät eläintarhaan tai McDonald'siin tai vuokrasimme pelottavia elokuvia Blockbusterista ja katselimme niitä ison kulhoisen popcornia kera. Juuri näillä retkillä sain kurkistaa siihen, millaista on kuurolle tai kuulovammaiselle kommunikoida henkilökunnan tai eri yritysten työntekijöiden kanssa. Kun Jen ja minä olimme pieniä, tätini vei meidät näihin paikkoihin ilman toista aikuista. Olimme liian pieniä käsittelemään tapahtumia tai aikuisten vuorovaikutusta, joten hän navigoi näissä tilanteissa yksin. Jälkeenpäin ajateltuna olen hämmästynyt ja niin kiitollinen, että hän teki sen puolestamme.

Tätini on erittäin taitava lukemaan huulilta, minkä ansiosta hän kommunikoi kuulevien ihmisten kanssa melko hyvin. Mutta kaikki eivät voi ymmärtää häntä, kun hän puhuu niin kuin perheenjäsenet ja minä. Joskus työntekijöillä oli vaikeuksia keskustella hänen kanssaan, mikä varmasti oli turhauttavaa Pat-tädille ja työntekijöille. Toinen haaste tuli COVID-19-pandemian aikana. Kun kaikki käyttivät naamioita, hänen oli paljon vaikeampaa kommunikoida, koska hän ei osannut lukea huulilta.

Sanon kuitenkin myös, että kun tekniikka on kehittynyt 90-luvulta lähtien, on tullut helpommaksi kommunikoida tätini kanssa etäältä. Hän asuu Chicagossa ja minä Coloradossa, mutta puhumme koko ajan. Kun tekstiviestien lähettäminen yleistyi, pystyin kirjoittamaan hänelle edestakaisin pitääkseni yhteyttä. Ja FaceTimen keksinnön ansiosta hän voi myös keskustella viittomakielellä milloin tahansa, missä hän on. Kun olin nuorempi, ainoa tapa puhua tätini kanssa, kun emme olleet henkilökohtaisesti, oli teletypewriter (TTY). Pohjimmiltaan hän kirjoitti siihen, ja joku soitti meille ja välitti viestit puhelimitse edestakaisin. Se ei ollut hyvä tapa kommunikoida, ja käytimme sitä vain hätätilanteessa.

Nämä olivat vain haasteita, joita näin. Mutta olen ajatellut kaikkia muita hänen kohtaamiaan ongelmia, joita en ole koskaan ajatellut. Esimerkiksi tätini on yksinhuoltajaäiti. Mistä hän tiesi, kun Jen itki vauvana yöllä? Mistä hän tietää, kun hätäajoneuvo lähestyy hänen ajaessaan? En tiedä tarkalleen, miten näitä asioita käsiteltiin, mutta tiedän, että tätini ei antanut minkään estää häntä elämästä elämäänsä, kasvattamasta tytärtään yksin ja olemasta minulle uskomaton täti ja toinen äiti. On asioita, jotka jäävät aina mieleeni, kun vietän niin paljon aikaa Patin tätini kanssa. Aina kun olen ulkona ja näen kahden ihmisen puhuvan toisilleen viittomakielellä, haluan tervehtiä. Minua lohduttavat television tekstitykset. Ja juuri nyt opetan 7 kuukauden ikäiselle pojalleni "maidon" merkkiä, koska vauvat voivat oppia viittomakielen ennen kuin he voivat puhua.

Joidenkin mielestä kuurous on "näkymätön vamma", ja tulen aina ajattelemaan, että on tärkeää tehdä majoitukset niin, että kuurojen yhteisö voi osallistua kaikkeen siihen, mitä kuuleva yhteisö voi. Mutta sen perusteella, mitä olen nähnyt ja lukenut, useimmat kuurot eivät pidä sitä vammana. Ja se puhuu minulle Pat-tätini hengestä. Ajan viettäminen tätini, isoisäni ja serkkuni kanssa on opettanut minulle, että kuurojen yhteisö pystyy kaikkeen, mihin kuuleva yhteisö pystyy ja enemmän.

Jos haluat oppia viittomakieltä ja kommunikoida helpommin kuurojen yhteisön kanssa, verkossa on monia resursseja.

• ASL-sovellus on ilmainen sovellus, joka on saatavilla Google- ja Apple-puhelimiin, ja jonka kuurot ovat suunnitellut niille, jotka haluavat oppia viittomakieltä.
• Gallaudet University, kuurojen ja kuulovammaisten yliopisto, tarjoaa myös verkkokursseja.
• On myös useita YouTube-videoita, jotka opettavat sinulle muutamia nopeita merkkejä, jotka ovat hyödyllisiä, kuten tämä yksi.

Jos haluat opettaa lapsellesi viittomakieltä, siihen on myös runsaasti resursseja.

• Mitä odottaa tarjoaa ehdotuksia kyltistä, joita voit käyttää vauvasi kanssa, sekä kuinka ja milloin ne esitellään.
• Bump on artikkeli, jossa on sarjakuvakuvia, jotka havainnollistavat suosittuja vauvakylttejä.
• Ja jälleen, nopea YouTube-haku tuo esiin videoita, joissa näytetään, kuinka tehdä merkkejä vauvalle, kuten tämä yksi.