เดือนให้ความรู้ผู้บริจาครายย่อยแห่งชาติ
เมื่อหลายปีก่อน ฉันสมัครเป็นผู้บริจาคไขกระดูก ดิ เป็นการแข่งขัน สำนักทะเบียนมีบูธที่งาน Asian American and Pacific Islander (AAPI) เนื่องจากพวกเขาต้องการผู้บริจาคชาวเอเชียมากขึ้น มันเป็นไม้กวาดแก้มที่ง่ายและรวดเร็ว ฉันไม่ได้คิดอะไรมาก จนกระทั่งคนรักของฉันตรวจพบว่า Lupe เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-ฮอดจ์กิน
การปลูกถ่ายไขกระดูกครั้งแรกของเขาเป็นแบบ autologous (ไขกระดูกของเขาเอง) และเขาก็เข้ารับการรักษาเป็นเวลาหนึ่งปี เขากำเริบด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ก้าวร้าว เขาต้องการการปลูกถ่ายไขกระดูกครั้งที่สอง และจะต้องมีการปลูกถ่ายไขกระดูก (ผู้บริจาคไขกระดูก) ฉันเสียใจมาก แต่ลูเป้มีความหวัง เขาเชื่อว่าจะเป็นเรื่องง่ายที่จะหาผู้บริจาคที่เข้ากันได้ในครอบครัวใหญ่ของเขา ลูเป้เป็นลูกคนโตในจำนวนเจ็ดคนและเป็นพ่อของลูกสองคน แต่ไม่มีลูกคนใดที่ใกล้เคียงพอที่จะปลูกถ่ายได้อย่างปลอดภัย เราได้รับแจ้งว่าโอกาสที่ดีที่สุดในการค้นหาคู่ควรมาจากชุมชนฮิสแปนิก เราตกใจมากที่รู้ว่าชาวสเปนและชุมชนสีอื่น ๆ มีตัวแทนไม่ดีในทะเบียนผู้บริจาค
เราเริ่มถามครอบครัวและเพื่อนๆ ว่าพวกเขาคิดอย่างไรเกี่ยวกับการบริจาคไขกระดูก บางคนคิดว่ามันจะต้องเจาะกระดูกหรืออะไรที่เจ็บปวดพอๆ กัน เราพบสาเหตุหลายประการที่ทำให้ระบบทะเบียนขาดความหลากหลาย รวมถึงตำนาน ความเข้าใจผิด และโอกาสในการลงทะเบียนที่จำกัด ฉันตระหนักดีว่าเหตุผลเดียวที่ฉันอยู่ในทะเบียนราษฎร์ก็เพราะพวกเขานำโอกาสในการเฉลิมฉลองทางวัฒนธรรม ฉันกับ Lupe ทำงานร่วมกับ Bonfils (ปัจจุบันคือ Vitalant) เพื่อเพิ่มความตระหนักรู้ถึงความต้องการผู้บริจาครายย่อย เราแบ่งปันเรื่องราวของเราที่แนบมาด้านล่าง ซึ่ง Bonfils ใช้สำหรับการศึกษาและการระดมทุน Lupe เข้าร่วมการขับเคลื่อนของผู้บริจาคและการระดมทุน ทั้งหมดในขณะที่กำลังรับการรักษารวมถึงเคมีบำบัด Lupe เผชิญกับความเหนื่อยล้าและผลข้างเคียงอื่น ๆ เพราะเขาเชื่อว่ามันจะมีความหมายต่อผู้คนมากขึ้นหากพวกเขาพบคนที่ต้องการผู้บริจาค Lupe สามารถหาผู้บริจาคและนั่นทำให้เรามีชีวิตร่วมกันอีกปีหนึ่ง การแบ่งปันเรื่องราวของเขาอาจเป็นเรื่องยาก แต่ก็คุ้มค่าถ้าแม้เพียงคนเดียวที่ลงทะเบียนเป็นผู้บริจาค
ทรัพยากรเพิ่มเติม
สถิติการบริจาคอวัยวะ | organdonor.gov สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
บริจาคไขกระดูกหรือสเต็มเซลล์เม็ดเลือด | Be The Match ลงทะเบียนหรือบริจาค