Nationaler Monat zur Sensibilisierung für Spender von Minderheiten
Vor vielen Jahren habe ich mich als Knochenmarkspender angemeldet. Das Sei das Match Registry hatte einen Stand bei einer Veranstaltung für asiatisch-amerikanische und pazifische Inselbewohner (AAPI), weil sie mehr asiatische Spender brauchten. Es war ein schneller und einfacher Wangenabstrich. Ich habe nicht weiter darüber nachgedacht, bis bei meiner Liebe Lupe ein Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wurde.
Seine erste Knochenmarktransplantation war autolog (sein eigenes Knochenmark), und er ging für ein Jahr in Remission. Er erlitt einen Rückfall mit einer aggressiven Leukämie. Er benötigte eine zweite Knochenmarktransplantation, und diese musste allogen sein (Knochenmarkspender). Ich war am Boden zerstört, aber Lupe war hoffnungsvoll. Er glaubte, dass es einfach sein würde, einen kompatiblen Spender in seiner großen Familie zu finden. Lupe war das älteste von sieben Kindern und Vater von zwei Kindern, aber keines von ihnen passte eng genug zusammen, um sicher transplantiert zu werden. Uns wurde gesagt, dass die besten Chancen, eine Übereinstimmung zu finden, in der hispanischen Gemeinschaft lägen. Wir waren schockiert, als wir erfuhren, dass Hispanics und andere Farbgemeinschaften im Spenderregister schlecht vertreten waren.
Wir fingen an, Familie und Freunde zu fragen, was sie über das Spenden von Knochenmark denken. Einige dachten, dass es ein Bohren in ihre Knochen oder etwas ähnlich Schmerzhaftes erfordern würde. Wir haben viele Gründe für die mangelnde Vielfalt in der Registrierung gefunden, darunter Mythen, Missverständnisse und begrenzte Möglichkeiten, sich anzumelden. Mir wurde klar, dass der einzige Grund, warum ich auf der Registratur war, darin bestand, dass sie die Gelegenheit zu einer kulturellen Feier boten. Lupe und ich arbeiteten mit Bonfils (jetzt Vitalant) zusammen, um das Bewusstsein für die Notwendigkeit von Spendern aus Minderheiten zu schärfen. Wir haben unsere unten angehängte Geschichte geteilt, die Bonfils für Bildungs- und Spendenaktionen verwendet hat. Lupe nahm an Spendenaktionen und Spendenaktionen teil, während er sich einer Behandlung einschließlich Chemotherapie unterzog. Lupe setzte sich durch Müdigkeit und andere Nebenwirkungen durch, weil er glaubte, dass es den Menschen mehr bedeuten würde, wenn sie jemanden treffen würden, der einen Spender brauchte. Lupe konnte einen Spender finden und das gab uns ein weiteres gemeinsames Lebensjahr. Es kann schwierig sein, seine Geschichte zu teilen, aber es lohnt sich, wenn sich auch nur eine Person als Spender registriert.
Weitere Ressourcen
Organspendestatistik | organdonor.gov Für mehr Informationen
Spende Knochenmark oder Blutstammzellen | Seien Sie das Spiel Zum Registrieren oder Spenden